L’humanité célèbre ce 28 février la journée internationale des maladies dites rares ou orpheline. Et comme promis, voici le top 10 des maladies les plus rares parmi les 8 000 identifiées par les chercheurs. Mais, les images sont tellement dégueulasses que nous nous abstenons de publier les photos.
Santé : Top 10 des maladies les plus rares
Ceux qui tiennent à voir à quoi cela ressemble, devrait visiter le site ci-dessous :
Top 10 des maladies les plus rares du monde, quand c’est vraiment pas de bol
1. Leucoencéphalopathie multifocale progressive
La pathologie touche le système nerveux des personnes immuno-déprimées par le SIDA ou des leucémies par exemple. Les troubles neurologiques divers et des troubles des mouvements, des sens, tremblements conduisant à la mort en quelques mois, font partie des symptômes.
2. Maladie de Dercum
La maladie de Dercum touche souvent les femmes obèses. Elle est due à des poches de graisse qui se créent sous la peau. Ces poches ont la consistance de “sacs pleins de vers”.
3. Syndrome de Fahr
Il a presque les mêmes symptômes que la maladie de Parkinson. En raison de la calcification de certaines zones du cerveau, le malade fait des troubles moteurs et accomplit des mouvements involontiares. L‘évolution de la maladie est très lente, mais, est souvent fatale.
4. Hypertrichose
Du fait d’un dérèglement hormonal, les sujets qui en souffrent sont recouvert de poils, parfois intégralement. La personne ressemble ainsi à un loup. C’est pourquoi certaines personnes estiment que le mythe du loup-garou y a trouvé ses origines, ce qui se tient vu la manière dont les poils recouvrent le visage des très rares personnes souffrant de cette anomalie génétique.
5. Syndrome de la main étrangère
Comme son nom l’indique, la personne perd le contrôle de sa main. Cette dernière agit comme si elle était guidée par un autre cerveau. Sur le peu de cas étudié, on a constaté un rejet total du membre par le patient qui se met à parler à sa main, à se frapper avec cette main, parfois même à l’accuser d‘être possédée.
6. Déficit en alpha 1-antitrypsine
Cette maladie génétique n’est pas très spectaculaire et le plus souvent asymptomatique. Mais, le gonflement des alvéoles et des dysfonctionnements observés au niveau du foie font partie des symptômes les plus fréquents. Comme c’est souvent le cas chez les Lettons ou les Danois.
7. Amyotrophie spinale
L’amyotrophie spinale est un groupe de maladies héréditaires qui se caractérisent par l’atrophie plus ou moins marquée des muscles. Il n’existe aujourd’hui aucun traitement curatif, mais l’espérance de vie des malades a augmenté ces dernières années grâce à une amélioration de la prise en charge des patients.
8. Syndrome de Parry-Romberg
La maladie s’attaquant à la peau et aux tissus du visage. Ce dernier s’en retrouve déformé (le plus souvent d’un seul côté) et le patient présente de fortes chances de paralysies. C’est une maladie tellement rare que ses causes en sont encore méconnues, même si l’on sait que les symptômes se présentent avant l‘âge de 20 ans.
9. Syndrome de Mowat-Wilson
Déformation de la tête, développement physique ralenti et diminué, retard intellectuel, anomalies génitales et cardiaques, épilepsie, et même une constipation chronique. Que de symptômes pour une seule pathologie ! Mais, c’est tellement bizarre que c’est forcément rare. Au point d’attribuer la pathologie à des inventions mythologiques.
10. Fasciite nécrosante
On termine en beauté avec la fasciite nécrosante, une infection rare de la peau totalement dégueulasse causée par un streptocoque ou certaines bactéries. Ces dernières produisent des toxines très nocives qui rongent la peau à une vitesse fulgurante : le taux de mortalité est de 30%.